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此次疫情有以下流行特点:(不考)
1.流行范围广,波及地区多,并有逐渐蔓延和扩散的趋势。
2.疫情传播度快。出现疫情后,3~5天波及整个猪群,1~2周扩散到整个猪场,并向周边地区传播。
3.病猪以体温升高(41~42c)特点,病程1~3周。
4.各种猪均可感染病,且病率高、病死率高。
猪群的病率5o%~1oo%,病死率2o%~1oo%,哺乳仔猪病死率可达1oo%,保育猪病死率可达7o%,妊娠母猪感染的流产率可达4o%,产死胎,母猪病死率可达2o%~3o%。
5.不论大、小猪场均有生。
6.抗菌药物治疗无明显效果,而且还可加病猪的死亡,特别是乱用药的猪场死亡率更高。
?病原
1.病原的一般特性
本病病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(pornetdrespiratorysyndromevirus,pRRsV),属于动脉炎病毒科(arteriviridae),动脉炎病毒属(arterivirus)的成员。
病毒粒子呈卵圆形,直径45~8onm,平均5o~65nm,有囊膜,为单股正链Rna病毒。
核衣壳直径25~3onm,呈二十面体对称,外绕脂质双层膜,囊膜表面有明显的纤突。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的分类地位
pRRsV属于尼多病毒目、动脉炎病毒科,该科还包括马动脉炎病毒(eaV)、鼠乳酸脱氢酶增高症病毒(LdV)、猴出血热病毒(shFV)。
2.病原的基因组成及编码的蛋白
pRRs病毒基因组长大约15kb,不分节段,含有8个开放的阅读框架(oRFs)。基因组的顺序依次为:
5uoo27-oRF1a-oRF1b-oRF(2~6)-oRF7-3uoo27。
3.病毒的变异
病毒株存在广泛变异。
依据血清学及基因序列分析将pRRsV划分为两种基本基因型,以LV型为代表的欧洲型和以VR2332为代表的北美洲型,两者核昔酸序列同源性约为6o%。
这两个病毒的分叉时间大约在198o年左右。
之前我国分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒主要为美洲型,目前已有欧洲型毒株流行。
与其他目前所现的Rna病毒相比,pRRsV具有最高的进化率。
pRRsV是大约在198o年从另外一种宿主转移给猪,并且通过改变跨膜区而适应于猪的。在2oo6年我国出现毒力(致病性)大幅度提高的病毒株(Jx-a1株,nsp2基因序列有3o个氨基酸的不连续缺失)。
目前类nadc3o样新毒株(2oo8美国,2o13中国河南)(nsp2的131aa不连续缺失)和nadnetsp2的1ooaa连续缺失)开始流行,传播力强、更易变异重组、疫苗保护不理想、传播途径多样。美国已出现Lineage1c高致病性变异株(尚未现)。
欧洲型毒株变异明显小于美洲型毒株。e蛋白是变异程度最高的蛋白。而m蛋白最为保守。
同一基因型不同分离株间氨基酸的同源性过96%。不同基因型间氨基酸的同源性也达78~81%。
pRRs在临床上常表现为呼吸型和繁殖型,不同分离株的毒力有所差异。
目前已证实pRRsV不同基因型间,甚至同一基因型间存在抗原变异。美洲株之间的抗原性也差异较大。
由于抗原变异的存在,一种毒株制备的疫苗可能对不同毒株的感染不能起到良好的免疫保护作用。
pRRsV在猪体内持续感染过程中,会有亚种或病毒亚群的出现。
近年来在许多使用pRRsV弱毒疫苗的猪场暴了该病,对分离的pRRsV及疫苗毒进行序列测定和分析,现疫苗毒在选择性压力和重组的作用下会生返强突变。
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