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微生物知识点32（第2页）

（1）呼肠弧病毒分1o~12个独特的、非重叠的双股Rna节段每个节段均可转录出mRna，因此mRna也是分节段的。

（2）与双股dna不同，双股Rna病毒仅由负股复制出正股，正股再复制出负股，形成全部为新合成Rna。为全保留式复制。

逆转录病毒

1具有单链Rna，在复制过程中，以病毒Rna为模板，在反转录酶的作用下形成neta中间体。

2双链dna整合到细胞基因组dna中。

3子代Rna由整合的病毒dna转录而来。

4母代和子代Rna均呈现mRna的作用。

3.3.2翻译：

1经加工的病毒单顺反子mRna与细胞核糖体结合然后采用与细胞mRna同样的方式翻译蛋白质。

2某些病毒是多顺反子mRna，能翻译多种蛋白。

3通常，病毒早期转录翻译病毒复制需要的蛋白，包括聚合酶。

4晚期的病毒蛋白为子代病毒的结构蛋白。

5还有某些病毒蛋白作为调控蛋白，调控细胞基因或早期病毒基因的转录和翻译。

3.3.3翻译后加工：

（大多前体蛋白无功能，加工后才有）

大多数病毒蛋白需要各种翻译后加工，诸如

1磷酸化（以便与核酸结合）

2脂酸酰化（以便膜插入）

3糖基化

4烷基化

5溶蛋白裂解

刚合成的病毒蛋白必须转运到细胞相应的部位，转运信号是一些有多肽链的蛋白（分子伴侣），它们调控蛋白折叠、转运以及组装。

3.4组装和释放

3.4.1无囊膜病毒：

1壳粒可自我组装形成衣壳，进而包装核酸形成核衣壳。

2大多数无囊膜病毒蓄积在胞浆或核内当细胞完全裂解时，释放出病毒颗粒。

3.4.2有囊膜病毒：

（1）出芽：

1病毒可以从胞浆膜、胞质内膜或核膜出芽。

2许多从胞浆膜出芽的病毒通常无细胞病变，且往往与持续性感染有关。

如：正黏病毒、副正黏病毒、披膜病毒等。